Cerca de 3 milhões de embalagens de Tylenol 200 mg/ml, apresentação gotas, serão recolhidos do mercado por trazer risco de desprendimento do gotejador. De acordo com a empresa fabricante, Janssen-Cilag Farmacêutica, os lotes com defeito foram fabricados entre dezembro de 2011 e novembro de 2012. A falha na fabricação foi identificada, depois de reclamação de consumidores.

A decisão de fazer o recolhimento do produto foi tomada durante reunião entre representantes da empresa e o Ministério da Justiça. A campanha para a retirada dos lotes do remédio do mercado começará na próxima segunda-feira. O recolhimento abrange somente farmácias e distribuidores. Mas, o consumidor poderá entrar em contato com a empresa requisitando a troca de produto, caso ele esteja no lote do recall.

O laboratório informou que a falha do gotejador pode trazer o risco de superdosagem. O uso do remédio em dosagens excessivas pode levar a danos graves ao fígado, náusea, outros sintomas gastrointestinais e elevação das enzimas hepáticas.

Ao todo, deverão ser retirados do mercado 3.384.432 embalagens do produto, com numeração de lote, não sequencial, compreendida entre os intervalos PPL055 a RJL123, uso adulto e pediátrico. A Jansen informou que o recall não afeta outros produtos da linha Tylenol.



Veículo: O Estado de S.Paulo